Лекарственный препарат Эллара Элзепам — «Очень эффективное снотворное для меня» Отзывы покупателей

Феназепам – аналоги

Данный транквилизатор считается самым эффективным средством с миорелаксирующим, снотворным, противосудорожным действием. Поэтому так сложно полноценно заменить Феназепам – аналоги препарата основываются на том же самом активном ингредиенте в идентичной дозировке и продаются исключительно по рецепту врача.

Прямые аналоги и заменители Феназепама

Чтобы получить полностью аналогичный терапевтический эффект без непосредственного приема Феназепама можно воспользоваться медикаментами бензодиазепиновой группы с анксиолитическим действием. К ним относятся следующие наименования:

  • Фезанеф;
  • Транквезипам;
  • Фензитат;
  • Элзепам;
  • Фезипам;
  • Фенорелаксан.

Все перечисленные лекарства основаны на бромдигидрохлорфенилбензодиазепине, как и Феназепам. Более того, концентрация действующего компонента в каждой таблетке тоже идентична – 1 мг. Рассмотрим подробнее каждый из препаратов.

Фезанеф является очень близким к Феназепаму медикаментом, как по составу, так и по списку показаний:

  • сенесто-ипохондрические расстройства;
  • психопатические, невротические, психопатоподобные, неврозоподобные состояния;
  • расстройства сна;
  • вегетативная дисфункция;
  • миоклоническая и височная эпилепсия;
  • тик;
  • вегетативная лабильность;
  • гиперкинез;
  • ригидность мышц;
  • состояние эмоционального напряжения и необоснованного страха (для профилактики).

Стоит заметить, что Фезанеф помогает даже в тех случаях, когда организм устойчив к другим видам транквилизаторов.

Транквезипам, как и Фензитат, Фезипам, при похожем составе имеет более широкий список показаний, который, помимо вышеперечисленных болезней, включает:

  • реактивный психоз;
  • навязчивые состояния;
  • абстинентный синдром при токсикомании и алкоголизме;
  • эпилептический припадок и статус различного происхождения;
  • шизофрения (при повышенной чувствительности к антипсихотическим средствам);
  • атетоз.

Также Транквезипам, Фезипам и Фензитат используются при премедикации в анестезиологической практике.

Элзепам считается препаратом с более мягким действием. Как правило, он назначается в составе комплексного лечения эпилепсии, абстинентного алкогольного синдрома, повышенного тонуса мышц и различных психосоматических расстройств.

Фенорелаксан имеет такие же показания, как у Транквезипама, Фезипама и Фензитата, за исключением эпилептических болезней. С его помощью можно лечить только височную и миоклоническую эпилепсию.

Все описанные препараты отпускаются исключительно при наличии выписанного рецепта, так как способны вызвать зависимость, поэтому многие люди ищут аналог Феназепама без привыкания. К сожалению, подобных прямых заменителей этого медикамента с отсутствием риска развития лекарственной зависимости нет. Вместо него можно попробовать нейролептики, седативные средства, антидепрессанты и миорелаксанты.

Безвредные аналоги Феназепама без рецепта

К рассматриваемой группе медикаментов причисляются:

  • Этаперазин;
  • Амитриптилин;
  • Сонапакс;
  • Глицин;
  • Мелаксен;
  • Адаптол;
  • Беллатоминал.

Важно отметить, что предложенные лекарства оказывают не такой быстрый эффект, как Феназепам. Они могут применяться лишь в качестве нейролептических и слабых седативных препаратов с мягким седативным действием, при острых психических нарушениях и эпилепсии такие медикаменты не помогут.

Чем можно заменить Феназепам как снотворное?

Если вы нуждаетесь лишь в коррекции сна, лучше обратить внимание на фитопрепараты, например:

  • Насон;
  • Пустырник Форте;
  • Персен;
  • Триосон.

При тяжелых нарушениях стоит проконсультироваться с неврологом и терапевтом.

Элзепам

Показания к применению

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др. анксиолитических ЛС (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как ЛС, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического ЛС — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Читайте также:  Синупрет - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки или драже, капли или

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна — 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Читайте также:  Как берется и что показывает мазок из уретры на флору у мужчин

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ — малоэффективен.

Особые указания

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно др. бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

Читайте также:  Высокое давление и температура, причины и лечение

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Разница между «Диазепамом» и «Феназепамом»

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Лекарственные препараты «Диазепам» и «Феназепам» относятся к группе бензодиазепиновых транквилизаторов. Этот класс психоактивных веществ отличается миорелаксантным, противотревожным (анксиолитическим), седативным, снотворным и противосудорожным эффектом. Кроме того, препараты «Диазепам» и «Феназепам» могут применяться в рамках симптоматической терапии при лечении алкоголизма – они снижают излишнюю нервную возбудимость в период абстиненции и опосредованно способствуют уменьшению зависимости от спиртного. Насколько велика разница между этими средствами?

Действие препаратов

Анксиолитический эффект препаратов связан с воздействием на клетки миндалевидного комплекса лимбической системы. Успокоительное действие достигается благодаря влиянию на неспецифические таламические ядра и ретикулярную формацию головного мозга. Снотворное действие вызвано снижением эмоциональных факторов, мешающих засыпанию.

Показания

«Феназепам» назначают в следующих случаях:

  • Чтобы убрать повышенную раздражительность, напряженность, ажитацию, страх.
  • Для купирования приступов панических атак.
  • При терапии неврозоподобных, невротических, психопатических состояний, психозов, ИСС (ипохондрическо-сенстопатического синдрома), вегетативных дисфункций.
  • Во время лечения парасомний, то есть нарушений сна.
  • В качестве вспомогательного средства терапии больных с миоклонической и височной эпилепсией.
  • При повышенном мышечном тонусе или ригидности мышц, связанной с поражением центральной-нервной системы.
  • В составе комплексной медикаментозной терапии для снятия алкогольного абстинентного синдрома.

Показаниями к назначению «Диазепама» являются:

  • Зудящие дерматозы
  • Эпилепсия
  • Болезнь Меньера
  • Бессонница
  • Шизофрения
  • Премедикация перед операциями и эндоскопией
  • Психопатия
  • Неврозы и неврозоподобные состояния
  • Алкогольный абстинентный синдром

Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация

Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечить.

Противопоказания

Эти лекарственные препараты не прописывают пациентам при:

  • Беременности, особенно в период 1-го триместра.
  • Лактации.
  • Закрытоугольной глаукоме.
  • Миастении.
  • Печеночно-почечной недостаточности.
  • Дыхательной недостаточности и хронических заболеваниях легких, сопровождающихся обструкцией.
  • Гиперчувствительности к действующим и вспомогательным веществам.
  • Коме, шоке.
  • В период тяжелых депрессий. Лекарство может спровоцировать суицидальные наклонности.
  • Алкогольных интоксикациях, сопровождающихся ослаблением жизненно важных показаний работы организма.

Побочные действия

Как и подавляющее большинство фармакологических средств, «Феназепам» и «Диазепам» способны вызвать нежелательные эффекты:

  • Подавленность, депрессию, эйфорию, повышенную раздражительность.
  • Гипертермию, лейкопению, анемию, утомляемость.
  • Снижение артериального давления и тахикардию.
  • Изжогу, сухость во рту, гиперсаливацию, гастралгию.
  • Шаткость походки, снижение когнитивных способностей, замедление реакций, вспышки агрессии, психомоторное возбуждение.
  • Нарушение функции печени и почек.
  • Недержание мочи.
  • Зуд, кожную сыпь.
  • Повышение или снижение либидо.
  • Привыкание и лекарственную зависимость. В период отмены дозы требуется снижать постепенно, возможен синдром отмены.

Разница между препаратами

В США «Феназепам» запрещен организацией Food and Drug Administration (Управление по сан. надзору за качеством медикаментов и пищевых продуктов). Он внесен в список наркотических и психотропных средств, не разрешенных к распространению.

В России препарат пока не попал в список лекарств, оборот которых ограничен, в отличие от своего западного аналога «Диазепама». Это средство, известное также под названием «Валиум» приобретается только в аптеках по рецепту врача. Оно запрещено к перепродаже.

По данным Московского НИИ психиатрии Минздравсоцразвития России многообразие и широкие возможности клинического профиля «Феназепама» позволяют использовать его в разных областях медицины. Как и все производные бензодиазепина, включая «Диазепам», его не рекомендуется назначать для длительной терапии.

«Феназепам» по силе анксиолитического (противотревожного) действия относится к наиболее мощным транквилизаторам. Клинические испытания показали, что длительность эффекта этого лекарства, превосходит действие «Диазепама» более, чем в 2 раза.

Для лечения нарушений психики невротического статуса он наиболее результативен. Действенность снижается, если невротический уровень расстройства смещается к психотическому.

В качестве препарата для лечения бессонницы и других нарушений сна, в том числе алкогольного происхождения, «Феназепам» отличается выраженным положительным влиянием, превышающим продуктивность лечения «Валиумом». Но длительность его приема не должна превышать одного месяца.

Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека!

Ссылка на основную публикацию
Лекарства от цистита — поиск лекарств и наличие в аптеках
Антибиотики при цистите у детей: список препаратов для лечения и отзывы Цистит — это инфекционное заболевание, для лечения которого применяется...
Лейкоциты в кале у грудного ребенка, эритроциты в кале у взрослого
Лейкоциты в кале у грудного ребенка: причины. Норма лейкоцитов в кале у грудного ребенка Что это за анализ? Анализ каловых...
Лейкоциты в крови понижены причины, как поднять, чем опасно
Почему понижены лейкоциты в крови: ищем причины лейкопении Лейкопения — это состояние, когда лейкоциты в крови понижены (менее 4 х10^9/л)....
Лекарства при боли в желудке, чем снять, что принимать Азбука здоровья
Что принять при боли в желудке? Обзор эффективных препаратов Неприятности с животом: тяжесть, боли, вздутие часто беспокоят людей. Одни являются...
Adblock detector