Все синонимы к слову СКЛАДКА

Болезнь Гоффа встречается часто, но диагностируется редко

Причиной болевого синдрома коленного сустава (КС) может стать не только деформирующий артроз (ДА), но и воспаления мягких тканей, из которых состоят связки трубчатых костей колена и надколенника, мениски, мышцы КС, капсула сустава и его сумки. По этой причине ДА часто сопровождается различными видами синовита, бурсита, патологиями менисков, тендинитом. Есть еще одно заболевание колена, которое несмотря на его довольно частое распространение, как-то выпадает из поля зрения врачей и диагностируется реже, чем артроз — это болезнь Гоффа коленного сустава.

Что такое болезнь Гоффа

Эпифизы бедренной большеберцовой (б/б) кости, образующие суставные поверхности, находятся в капсуле, которая имеет много складок и заворотов. Две из таких складок расположены в передней области колена под собственной связкой надколенника (Н), они называются крыловидными и тянутся от б/б кости прямо в полость сустава. По составу складки представляют собой жировую клетчатку, окруженную синовиальной оболочкой, то есть очень похожи на липому. По-другому этот передний заворот называется жировой препателлярной подушкой (нижним препателлярным заворотом, телом Гоффа).

Болезнь Гоффа — воспаление (липоартрит) жирового препателлярного тела — подкожной жировой клетчатки, находящейся под коленной чашечкой. Оно приводит к гиперплазии (ненормальному разрастанию) крыловидных складок колена, что может стать причиной их защемления суставными поверхностями и привести к сильной боли и блокировке сустава.

Причины болезни Гоффа

  • Спровоцировать воспаление жировой клетчатки могут ушибы колена, спортивные травмы, поэтому данная патология очень часто наблюдается у молодых.
  • Также может развиться это заболевание у людей с большим весом и тех, чья профессия связана с давлением на колени (к примеру, укладчики паркета, плиточники, кровельщики ).
  • Способствовать развитию болезни Гоффа может общий дистрофический возрастной процесс, наблюдаемый в суставах многих людей после 50 лет.
  • Воспаление жирового тела колена чаще диагностируется у лиц женского пола, находящихся в пременопаузе или постклимактерическом периоде, это значит, что толчком к болезни могут стать изменение гормонального статуса и метаболические нарушения.

Симптомы и лечение болезни Гоффа, диагностика

Симптомы патологии

  • Начальные симптомы болезни — это умеренные боли в КС после нагрузки и в ночные часы, которые могут быть приняты за признаки гонита или остеоартроза колена (гонартроза).
  • Характерный симптом б. Гоффа — появление под коленной чашечкой, по обе стороны от нее зон припухлости: при двухсторонней пальпации можно почувствовать флюктуацию (подвижность) жирового тела и его смещение под связку Н.
  • Длительно существующая патология из-за постоянного механического воздействия на связку ослабляет ее и квадрицепс бедра, приводя к атрофии четырехглавой мышцы.
  • Гипертрофия жирового тела сопровождается его фибротизацией и кальцификацией: внутри него появляются плотные видоизмененные структуры и откладываются соли кальция.
  • Заболевание часто сочетается с кистой Бейкера — округлым образованием, наполненным жидкостью, под коленом на задней его поверхности. Объяснить это можно тем, что под давлением препателлярной подушки синовиальная жидкость выдавливается в области задних заворотов.
  • Также нередко одновременно с б. Гоффа наблюдаются дегенеративные менископатии или воспаления менисков (менисцит).

Защемление тела Г. между мыщелками бедра и б/б кости сопровождается сильным болевым синдромом, тугоподвижностью колена, вплоть до того, что движения в нем становятся невозможными, то есть происходит полная блокировка КС.

Рентгенологические признаки

Рентгенологически б. Гоффа проявляется признаками:

  • увеличения крыловидных складок;
  • уменьшения объема (V) верхнего заворота и увеличением V верхнего;
  • проникновением жировой клетчатки в полость сустава между поверхностями бедра и б/б кости.

Диагностика патологии жировой клетчатки

Раньше основным методом исследования колена была артроскопия. Но если при менископатиях, наличии суставных тех такой метод очень информативен, то при обследовании наружных суставных поверхностей, связок, препателлярных заворотов он может пропустить какие-то детали, поэтому предпочтительней порой полная обзорная диагностика, которая осуществляется при помощи артропневмографии (АПГ).

В чем суть артропневмографии колена

Манипуляция чем-то напоминает пункцию и не сложнее ее.

  • При атропневмографии в суставную полость КС под давлением около 120 мм рт. ст. вводится через трубку 60 — 120 мл кислорода, который заполняет и распрямляет все складки и завороты, что позволяет их подробно рассмотреть.
  • Через 15 мин после введения О2 в двух проекциях (прямой и боковой) выполняется рентгенография.
  • АПГ позволяет визуализировать состояние верхнего и заднего заворотов, гипертрофию жирового тела, возможное его ущемление, наличие кисты Бейкера, повреждения менисков колена и связки Н.

МРТ при болезни Гоффа

МРТ считается самым точным методом обследования колена, который очень хорошо обрабатывает сигналы, поступающие именно от мягких тканей, содержащие много водорода.

Применять его можно не только при обследовании жировой подушки и заворотов синовиальной капсулы, но и менисков и связок.

Как лечить болезнь Гоффа коленного сустава

Оксигенотерапия (лечение кислородом) вкупе с кортикостероидами пролонгированного действия, считается основными консервативными способами лечения болезни Гоффа в коленном суставе.

Суть оксигенотерапии

  • Кислород, нагнетаемый в полость сустава, позволяет выдавить тело Гоффа, находящееся в межсуставной щели, в переднюю область препателлярного заворота. Таким образом можно устранить защемление жирового тела между мыщелками и разблокировать сустав.
  • Помимо того, оксигенотерапия: тормозит дегенеративный процесс при артрозе, способствуя окислению молочной кислоты; уменьшает пролиферацию (деление клеток) синовиальных оболочек и гиперпластические процессы в них.

Проводится оксигенотерапия следующим способом:

  • Вначале под Н. в суставную щель на глубину до пяти см вводят иглу в область жирового тела.
  • Через иглу подают пролонгированное ГКС (1 кубик дипроспана или триамцинолона ацетонида).
  • Затем продвигают иглу глубже (врач должен почувствовать провал иглы — это означает, что она находится в суставной полости) и вводят в сустав около 100 мл кислорода.
Читайте также:  Бура в глицерине при молочнице - отзывы женщин

Рекомендуется провести курс из трех таких инъекций с интервалом в неделю между ними.

Физиотерапия

Благоприятно при б. Гоффа сказывается сочетание оксигенотерапии и таких методов:

  • лазеротерапия;
  • электромиостимуляция;
  • постизометрическая релаксация (ПИРМ).

Лечение народными средствами

Вылечить б. Гоффа при защемлении жирового тела в суставе, какими-то компрессами или мазями, конечно, нельзя. Можно посоветовать лишь режим щадящих нагрузок, с исключением давления на область надколенника, пешие прогулки и лечебную гимнастику.

Рекомендуются упражнения для переднего отдела стопы:

  • ходьба на цыпочках;
  • подъемы и опускание;
  • перекаты с передней на заднюю поверхность стопы при ходьбе.

Полезны также при болезни Гоффа упражнения на укрепление четырехглавой мышцы бедра:

  • подъемы бедра и выпрямленной ноги в положении стоя;
  • подъем ног и махи прямыми ногами в положении лежа на спине.

Прогноз болезни Гоффа

Болезнь Гоффа коленного сустава можно успешно вылечить при своевременной правильной диагностике и выполнении всех врачебных рекомендаций.

Синонимы к слову «складка»
(а также близкие по смыслу слова и выражения)

  • морщина, борозда
  • лицо, фигура, овал, круг, складочка, морщинка, морщина
  • плоеный, мантия, фалда, фасон
  • плоеный, оборка, талия, плиссированный, волан, текстура, тон
  • плоеный, порфира
  • извилина
  • излом, выгиб, овал, кривизна, дуга
  • излом, выгиб, извив, меандр, излучина
  • сгиб, лука
  • фигура, лысый, телосложение, сложение, очко, комплекция
  • грудь, тело, колено, голова, кол
  • фасон, обновка
  • брыжейка, узел, петля, заворот, загиб
  • перегиб, поворот, уклон
  • сталь, лава, масса, изложница
  • дряблость, стройность, подтянутость, характер, дисциплинированность, собранность, уклад
  • изгиб, стройность, творение, композиция, эскиз, построение, конструкция, слог
  • тело, сердце, душа
  • обнова, обновка, покупка, складчина
  • сборка, склад, коробка
  • строение, приспособление, структура, устройство, механизм, организм, организация
  • фаланга, строй, каре, ранжир, вахтпарад
  • отвислость, буф
  • синклиналь, мульда, антиклиналь
  • плиссировка, платье, плиссе, гофре
  • гофрировка, гофрирование

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.

Насколько понятно значение слова пикировка (существительное):

Связанные слова и выражения

  • складка, складочка, впадина, разрез, надбровье, подол, переносица, лиф, жабо, хитон, юбка, туника, шемизетка, брыжи, подглазье
  • изгиб, бахрома, сеточка, округлость
  • морщина, морщинка
  • гусиные лапки
  • нижний край
  • углы рта
  • подколенная ямка
  • лиф платья
  • квадратный вырез
  • полная шея
  • надбровная дуга
  • тонкая белая
  • тёмный пушок
  • острые ключицы
  • второй подбородок
  • верхняя губа
  • глазная впадина
  • длинный разрез
  • крылья носа
  • редкие волоски
  • красная кайма
  • от носа к подбородку
  • эластичная ткань
  • телесный цвет
  • плотно облегала
  • воротник сорочки
  • плоская грудь
  • впалый живот

Связанные слова (по тематикам)

  • Люди: шотландка, портниха, незнакомка, модница, модистка
  • Места: пройма, вырез, декольте, подмышки, живот
  • Предметы: ткань, юбка, лиф, подол, шёлк
  • Действия: морщина, тканьё, крой, переносье, штопка
  • Абстрактные понятия: округлость, смуглость, дряблость, худоба, пухлость

Ассоциации к слову «складка&raquo

Предложения со словом «складка&raquo

  • Кроме того, у тучных людей наблюдается повышенная потливость, поэтому в глубоких складках кожи у них могут развиваться опрелости и экземы, которые часто инфицируются грибком и бактериями.

Цитаты из русской классики со словом «складка»

  • В ней все было красиво: и небольшой белый лоб с шелковыми прядями мягких русых волос, и белый детски пухлый подбородок, неглубокой складкой, как у полных детей, упиравшийся в белую, точно выточенную шею с коротенькими золотистыми волосами на крепком круглом затылке, и даже та странная лень, которая лежала, кажется, в каждой складке платья, связывала все движения и едва теплилась в медленном взгляде красивых светло-карих глаз.

Сочетаемость слова «складка&raquo

  • глубокая складка
    мягкие складки
    голосовые складки
  • складки платья
    складки одежды
    складки кожи
  • множество складок
    пальцами складки
    с большим количеством складок
  • складки разгладились
  • расправить складки
    разгладить складки
    собираться в складку
  • (полная таблица сочетаемости)

Какой бывает «складка»

Значение слова «складка&raquo

СКЛА́ДКА 1 , -и, род. мн.док, дат.дкам, ж. 1. Сложенная вдвое и загнутая полоса на каком-л. изделии из ткани, бумаги и т. п. Юбка в складку. Платье со складками.

СКЛА́ДКА 2 , -и, ж. Разг. То же, что склад 2 (во 2 знач.). (Малый академический словарь, МАС)

Отправить комментарий

Дополнительно

  • Как правильно пишется слово «складка»
  • Склонение существительного «складка» (изменение по числам и падежам)
  • Цитаты со словом «складка» (подборка цитат)
  • Перевод слова «складка» и примеры предложений (английский язык)

Значение слова «складка&raquo

СКЛА́ДКА 1 , -и, род. мн.док, дат.дкам, ж. 1. Сложенная вдвое и загнутая полоса на каком-л. изделии из ткани, бумаги и т. п. Юбка в складку. Платье со складками.

СКЛА́ДКА 2 , -и, ж. Разг. То же, что склад 2 (во 2 знач.).

Предложения со словом «складка&raquo

Кроме того, у тучных людей наблюдается повышенная потливость, поэтому в глубоких складках кожи у них могут развиваться опрелости и экземы, которые часто инфицируются грибком и бактериями.

Слышалось тихое пощёлкивание, исходившее, вероятно, из-под чёрных складок одежды женщины, – та перебирала чётки.

Генеральный инспектор медленно поднял левую руку и провёл ладонью по бритому затылку с тремя широкими складками кожи.

Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

02.1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется

02.2 Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее

а) Расчет теоретического риска передачи заболевания потомству

б) Формирование групп риска для каждого конкретного заболевания

г) Выявление признаков дизморфогенеза

02.3. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков

г) Варьирующая экспрессивность

д) Репрессия генов

02.4. Для прогнозирования предрасположенности к язвенной болезни

12-перстной кишки наиболее значим критерий:

а) Группа крови АВ0

б) Группа крови резус-системы

д) Возраст пациента

02.5. В результате действия тератогенных факторов развиваются:

а) Генные мутации

в) Структурные перестройки хромосом

02.6. В каком периоде клеточного цикла хромосомы приобретают удвоенную

02.7. Чрезмерно маленький рот описывается термином:

02.8. Синоним крыловидных складок — это:

02.9. Наиболее целесообраэные сроки беременности для исследования уровня

альфа-фетопротеина в крови:

02.10. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная

робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:

а) Мартина Белла

д) Кошачьего крика

02.11. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

02.12. Кариотип свойственный синдрому «крик кошки»:

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

02.13. Теоретический риск рождения ребенка с болезнью Дауна при наличии

Читайте также:  Продукты увеличивающие количество спермы

у одного из родителей сбалансированной робертсоновской транслокации

в) Как в популяции

02.14. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

д) Врожденных пороках развития

02.15. Зигота летальна при генотипе:

02.16. Риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины

б) Как в популяции

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

02.18. Кариотип свойственный синдрому «кошачьего крика»:

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

02.19. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

д) Врожденных пороках развития

02.20. Зигота летальна при генотипе:

02.21. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

а) Только у мужчин

б) Только у женщин

в) У мужчин и женщин

02.22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

а) Пренатальной диагностики

б) Скринирующих программ

в) Искусственной инсеминации

02.23. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством

02.24. При фенилкетонурии выявляется:

02.25. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

а) Снижение церулоплазмина крови

б) Повышение содержания меди в печени

в) Снижение выведения меди с мочой

г) Повышение «прямой» меди крови

02.26. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез

02.27. Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:

02.28. Хромосомный набор-это:

02.29. Гаплоидный набор содержат клетки:

02.30. Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:

б) Прямого ДНК-зондирования

02.31. Основное свойство нуклеиновой кислоты как хранителя и передатчика наследственной информации — способность к:

в) Образованию нуклеосом

г) Двухцепочечному строению

02.32. Запрограмированная смерть клетки носит название:

02.33. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

в) Генетическим грузом

02.34. Геномные мутации — это:

а) Нарушение в структуре гена

б) Изменение числа хромосом

в) Накопление интронных повторов

г) Изменение структуры хромосом

02.35. Делеция — это:

а) Геномная мутация

б) Генная мутация

в) Хромосомная мутация

02.36. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:

а) Хромосомным мутациям

б) Геномным мутациям

в) Генным мутациям

02.37. Доля общих генов у двоюродных сибсов:

д) Как в популяции

02.38. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

02.39. Основной закон популяционной генетики — закон:

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение

а) законов наследственности и изменчивости человеческого организма

б) популяционной статистики наследственных заболеваний

в) молекулярных и биохимических аспектов наследственности

г) изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

д) всего перечисленного

02.41. Доминантный ген — это ген, действие которого:

а) выявляется в гетерозиготном состоянии

б) выявляется в гомозиготном состоянии

в) выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

г) неверно все из перечисленного

02.42. Фенотип — это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

а) действием доминантного гена

б) действием рецессивного гена

в) действием как доминантных, так и рецессивных генов

г) взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип — это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:

а) числом половых хромосом

б) формой хромосом

в) структурой хромосом

г) всем перечисленным

д) ни чем из перечисленного

02.44. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

а) преимущественным поражением лиц мужского пола

б) преобладанием в поколении больных членов семьи

в) проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

г) верно все перечисленное

02.45. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

а) соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

б) заболевание не связано с кровным родством

в) родители первого выявленного больного клинически здоровы

г) неверно все перечисленное

02.46. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой, отличается тем, что:

а) соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

б) заболевают только мужчины

в) заболевают только женщины

г) признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

02.47. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

а) нарушения психического развития

б) нарушения физического развития

в) множественные пороки развития

г) все перечисленные

02.48. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы:

а) соматические заболевания матери

б) эмоциональные стрессы

в) физические перегрузки

д) все перечисленные факторы

02.49. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

а) цереброспинальных пирамидных путей

б) мотонейронов передних рогов спинного мозга

в) периферического двигательного нейрона

г) всего перечисленного

д) ничего из перечисленного

02.50. Спинальная амиотрофия Верднига — Гоффмана наследуется

а) по аутосомно-доминантному типу

б) по аутосомно-рецессивному типу

в) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

г) по доминантному типу, связанному с полом

02.51. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

а) при амиотрофии Шарко — Мари — Тута

б) при гипертрофической невропатии Дежерина — Сотта

в) при мышечной дистрофии Эрба

г) при мышечной дистрофии Беккера — Киннера

д) при амиотрофии Кугельберга — Веландера

02.52. Амиотрофия Шарко — Мари — Тута обусловлена первичным поражением

а) передних рогов спинного мозга

б) периферических двигательных нервов

в) мышц дистальных отделов конечностей

г) подкорковых ядер

02.53. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

а) повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

б) понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

в) повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

г) понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

02.54. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

а) пластическую экстрапирамидную ригидность

02.55. При болезни Фридрейха имеет место

а) рецессивный тип наследования

б) доминантный тип наследования

в) сцепленный с полом (через Х-хромосому)

г) все перечисленное

02.56. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

а) деформации стопы

б) дизрафическим статусом

в) поражением мышцы сердца

г) снижением или выпадением рефлексов

д) всего перечисленного

02.57. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

а) по ходу периферических нервов

б) в спинномозговом канале по ходу корешков

в) интракраниально по ходу черепных нервов

г) на любом из указанных участков

02.58. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как

в) рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

г) неверно все перечисленное

02.59. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

б) долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

г) наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

02.60. Аномалией Арнольда — Киари называется патология, при которой имеется

Читайте также:  Болезнь Аддисона Бирмера у женщин и мужчин – симптомы, диагностика, причины и лечение заболевания

а) сращение шейных позвонков

б) сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

в) смещение вниз миндаликов мозжечка

г) расщепление дужки 1-го шейного позвонка

д) все перечисленное

02.61. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

а) только клиническими симптомами

б) на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях

в) только на определенных этапах обмена веществ

г) только на клеточном уровне

02.62. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

а) характерной клинической картины и биохимического анализа

б) клинической картины

в) клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования

02.63. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:

а) перенос участка одной хромосомы на другую

б) изменение структуры ДНК

в) взаимодействие генетических и средовых факторов

г) делеция, дупликация, транслокация участков хромосом

02.64. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

02.65. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

а) жалоб больного и данных семейного анамнеза

б) характерного сочетания клинических признаков

в) биохимического анализа

г) клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

02.66. Классификация генных болезней возможна на основе:

а) возраста начала заболевания

б) преимущественного поражения отдельных групп в популяции

в) типа наследования

г) характера мутации

02.67. Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

а) биохимического анализа мочи и крови

б) данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования

в) клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

г) характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

02.68. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет:

02.69. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

02.70. Генные болезни обусловлены:

а) потерей части хромосомного материала

б) увеличением хромосомного материала

в) потерей двух и более генов

г) мутацией одного гена

02.71. Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна ставится на основании:

а) данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

б) характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

в) осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования

г) результатов гистологического исследования

02.72. Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

02.73. Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

а) первичный эффект гена

б) действие факторов окружающей среды

в) наличие генов-модификаторов

г) эффект дозы генов

д) все перечисденное

02.74. Мультифакториальные заболевания характеризует:

а) аутосомно-доминантный тип наследования

б) отсутствие менделирования

в) чаще болеют дети

г) возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена

02.75. О наследственной предрасположенности полигенных заболеваний свидетельствуют:

а) преимущественное поражение мужчин

б) независимость от степени кровного родства

в) высокая частота в популяции

г) больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции

02.76. К моногенным заболеваниям относятся:

б) синдром Кляйнтфельтера

в) гипертоническая болезнь

г) аномалия Арнольда-Киари

02.77. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:

а) спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана

б) расщелина губы, неба

в) стопа Фридрейха

г) синдром Марфана

02.78. Для синдрома Эдвардса характерно:

а) трисомия по 17 хромосоме

б) трисомия по 18 хромосоме

в) делеция 18 хромосомы

г) инверсия 17 хромосомы

02.79. Для синдрома Патау характерно:

а) трисомия по 14 хромосоме

б) трисомия по 13 хромосоме

в) делеция 18 хромосомы

г) дупликация 18 хромосомы

02.80. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

а) первичная аменоррея

в) выявление симптомов с рождения

д) все перечисленное

02.81.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:

а) наличие фенилкетонурии у одного из родителей

б) носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей

в) высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери

г) наличие диабета у одного из родителей

02.82. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

а) первичная аменоррея

в) долихоцефалия, арахнодактилия

г) все перечисленное

02.83. Для синдромов, обусловленных аномалиями аутосомных хромосом, характерно:

а) нарушение половой дифференциации

б) наличие ферментопатий

в) множественные врожденные аномалии внутренних органов

г) отсутствие изменений в кариотипе

02.84. Не содержат 46 хромосом следующие клетки:

б) плоский эпителий

02.85. Заболевание при котором целесообразно исследование полового хроматина:

а) синдром Дауна

б) синдром «кошачьего крика»

в) синдром Кляйнфельтера

г) синдром Марфана

02.86. Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки:

а) величина хромосом

б) расположение первичной перетяжки

в) полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании

г) все перечисленное

02.87. Основные задачи клинико-генеалогического метода:

а) установление наследственного характера заболевания

б) установление типа наследования

в) определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленного

02.88. Для диагностики ферментопатий используются методы:

а) буккальный тест

02.89. К этиологическим методам лечения относят:

а) генную инженерию

в) ограничение введения вредного продукта

г) заместительную терапию

02.90. К хромосомным мутациям относят:

02.91. Аутосомно-доминантно наследуются:

б) синдром Шерешевского-Тернера

в) миопатия Дюшенна

02.92. К структурным хромосомным аномалиям относятся:

02.93. Первичная перетяжка хромосомы называется:

г) плечо хромосомы

02.94. Брак между родственниками I степени родства:

02.95. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:

а) от 2 до 6 месяцев

б) от 2 месяцев до 1 года

в) от 2 месяцев до 3 лет

г) от 2 месяцев до 5-6 лет

02.96. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

а) монголоидного разреза глаз

в) нарушения речи

г) врожденных пороков сердца

д) пирамидной недостаточности

02.97. Синдром Шершевского — Тернера чаще встречается

в) у лиц обоего пола

г) только у взрослых

02.98. Синдром Марфана характеризуется

б) пороками сердца

в) подвывихами хрусталика

г) задержкой умственного развития

д) всеми перечисленными симптомами

02.99. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

г) зависит от возраста родителей

д) зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи — Дежерина) имеет

а) аутосомно-доминантный тип наследования

б) аутосомно-рецессивный тип наследования

в) аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

г) аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

д) тип наследования неизвестен

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; Нарушение авторского права страницы

Ссылка на основную публикацию
Все причины, почему немеют мизинцы на руках, палец на левой и правой
Немеет мизинец на правой руке Немеет мизинец на правой руке из-за неудобного положения во время сна или работы. Потеря чувствительности,...
Время кормления продолжительность кормления грудным молоком новорожденного
Ваше здоровье Здоровое питание Образ жизни Здоровье ребёнка Профилактика и диспансеризация Важно знать Семья Красота Болезни и симптомы Мужское и...
Время свертывания крови методы, показания, норма
Определение времени свертывания по Сухареву Анализ на время свертывания по Сухареву показывает способность организма эффективно защищать себя от потери крови...
Все про понос у ребенка симптомы, причины, способы лечения и диета для детей
Лечение ребенка от поноса в домашних условиях: что можно дать при диарее Диарея или понос — неприятное заболевание, частой причиной...
Adblock detector